Likidoaren gainazalean dagoen unitateko edozein unitateko indarra gainazaleko tentsioa deritzo, eta unitatea N. · M-1 da.
Disolbatzailearen gainazaleko tentsioa murriztearen jabetza gainazaleko jarduera deritzo, eta jabetza horrekin substantzia substantzia gainazal aktiboa deritzo.
Substantzia akusooetan molekulak eta molekulak eta bestelako elkarteak eratzen dituzten substantzia aktiboak eta gainazaleko jarduera handia dute, eta, gainera, hezetzeak, aparra, aparra, garbigailua eta abar deritzo.
Surfactantea egitura eta jabetza bereziak dituzten konposatu organikoak dira, eta horrek nabarmen alda ditzake bi faseen arteko tentsioa edo likidoen gainazaleko tentsioaren (orokorrean ura), bustiketa, aparra, emultsionala, garbiketa eta bestelako propietateak.
Egiturari dagokionez, surfactants-ek ezaugarri komun bat dute beren molekuletan izaera desberdinetako bi talde daudela. Mutur batean polar ez den taldearen kate luzea da, olioan disolbagarria eta uretan disolbaezina, talde hidrofobo edo ur-redelente taldea ere ezagutzen da. Ureztatzeko taldea hidrokarburoen kate luzeak izaten dira, batzuetan fluoro organikoetarako, silizioa, organothosfato, organotina katea eta abar, beste muturrean, uretarako taldea, talde hidrofilikoa edo petrolio-umeen taldea. Talde hidrofilikoa nahikoa hidrofilikoa izan behar da, surfactants osoak uretan disolbagarriak direla ziurtatzeko eta beharrezko disolbagarritasuna du. Surfactants talde hidrofiliko eta hidrofoboak dituztenez, gutxienez likido faseetako batean disolbagarriak izan daitezke. Surfactant-en jabetza hidrofiliko eta lipofiliko hau anfifilikotasuna deritzo.
Surfactantea talde hidrofobo eta hidrofilikoekin molekula anfifiliko moduko bat da. Surfactants talde hidrofoboak, oro har, kate luzeko hidrokarburoek osatzen dute, hala nola, kate zuzeneko alkil C8 ~ c20, alkil c8 ~ c20, alkilfenil (alkil karbono kopurua 8 ~ 16) eta antzekoak. Talde hidrofoboen artean txikia den aldea batez ere hidrokarburo kateen egiturazko aldaketetan dago. Eta talde hidrofiliko motak gehiago dira, beraz, surfaktuen propietateak talde hidrofilikoekin lotuta daude batez ere talde hidrofobikoen tamaina eta forma gain. Talde hidrofilikoen egiturazko aldaketak talde hidrofoboak baino handiagoak dira, beraz, surfactants sailkapena talde hidrofilikoen egituran oinarritzen da. Sailkapen hau talde hidrofilikoa ionikoa den edo ez da oinarritzen da, eta surfactants mota berezi anioniko, kationiko, ezkeriala eta beste mota berezietan banatzen da.
① Surfactants interfac-en adsortzioa
Molekula surfaktantak talde lipofilikoak eta hidrofilikoak dituzten molekula anfifilikoak dira. Surfactantea uretan disolbatzen denean, bere talde hidrofilikoa uretara erakartzen da eta bere talde lipofilikoa urez uxatzen da eta ura uzten du eta bi faseen arteko interfazearen arteko tentsioa murrizten du. Molekula (edo ioiak edo ioiak) gehiago interfazean adsortzen dira, orduan eta tentsio interfazearen murrizketa handiagoa da.
② Adsorzio mintzaren propietate batzuk
Adsorzio-mintzaren gainazaleko presioa: gas-likido interfazearen gainazaleko adsortzioa adsortzio-mintza osatzeko, hala nola, interfazean marraztutako xaflak.
Gainazaleko biskositatea: gainazaleko presioa bezala, gainazaleko biskositatea molekular molekular disoluzularrek erakusten duten jabetza da. Metalezko alanbre edire ederrak esekita, bere hegazkina deposituaren uraren gainazalarekin harremanetan jartzeko, biratu platinozko eraztuna, platinozko eraztuna uraren oztopoaren bidez, anplitudea pixkanaka gainbehera, eta horren arabera azaleraren biskositatea neurtu daiteke. Metodoa da: Lehenik eta behin, esperimentua ur gainazal hutsaren gainean egiten da anplitudearen gainbehera neurtzeko, eta, ondoren, gainazaleko mintza eratu ondoren gainbehera neurtu egiten da eta gainazaleko mintzaren biskositatea bien arteko aldetik eratorria da.
Gainazaleko biskositatea oso lotuta dago gainazaleko mintzaren sendotasunarekin, eta Adsorzioko mintzak gainazaleko presioa eta biskositatea ditu, elastikotasuna izan behar du. Zenbat eta gainazaleko presio handiagoa eta zenbat eta handiagoa izan adsorbatutako mintzaren biskositatea, orduan eta handiagoa da bere modulu elastikoa. Gainazaleko adsortzioaren mintzaren modulu elastikoa garrantzitsua da burbuila egonkortzeko prozesuan.
③ Mikelak eratzea
Surfactants-en irtenbide diluituak konponbide aproposak dituzten legeak betetzen dituzte. Irtenbidearen gainazalean dagoen surfactantearen zenbatekoa irtenbidearen kontzentrazioarekin gora egiten da eta kontzentrazioa balio jakin bat lortzen duenean, adsorzioaren zenbatekoa ez da gehiago handitzen, eta gehiegizko molekula gehiegizkoak dira modu txarrean edo modu arruntean. Praktikak eta teoriak erakusten dute soluzioan elkarteak osatzen dituztela, eta elkarte hauek micelles deitzen dira.
Mikelle Kontzentrazio Kritikoa (CMC): Surfactants-ek disoluzioan mikelesak osatzen duen gutxieneko kontzentrazioa mikelle kontzentrazio kritikoa deritzo.
④ Surfactants ohikoen balioak.
HLB lipofilen saldo hidrofilikoaren laburdura da. Horrek surfactanteko talde hidrofiliko eta lipofilikoen oreka hidrofiliko eta lipofilikoa adierazten du, hau da, Surfactant-en HLB balioa. HLB balio handi batek molekula bat adierazten du hidrofilikotasun sendoa eta lipofilikokeria ahula; Alderantziz, lipofilikotasun sendoa eta hidrofiliko ahula.
① HLB balioaren xedapenak
HLB balioa balio erlatiboa da, beraz, HLBren balioa garatzen denean, ez du propietate hidrofilikoen HLB balioa, eta horrek ur-disoluzioaren sulfatoaren HLB balioa da, beraz, Surfactanten HLB balioa orokorrean 1 eta 40 bitartekoa da. Oro har, hitz egiten da, emultsionatzaileak HLB 10 baino gutxiago lipofilikoak dira, eta 10 baino gehiago hidrofilikoak dira. Horrela, lipofilikotik hidrofilikora biratzeko puntua 10 ingurukoa da.
Surfactants-en HLB balioetan oinarrituta, haien erabileraren ideia orokorra lor daiteke, 1-3 taulan erakusten den moduan.
Bi likido disolbaezin, bata bestearen barruan barreiatu ziren partikula (tanta edo kristal likidoak) emultsio deitzen den sistema osatzen dute. Sistema hau termodinamikoki ezegonkorra da, emultsioa eratzen denean bi likidoen muga eremuaren gehikuntzaren ondorioz. Emultsio egonkorra izan dadin, beharrezkoa da hirugarren osagai bat gehitzea - emultsionatzailea sistemaren interfazearen energia murrizteko. Emultsionatzailea surfactant-ena da, bere funtzio nagusia emultsioaren papera jokatzea da. Droplets gisa dagoen emultsioaren fasea deritzo fase dispertsatua (edo barruko fasea, fasea etetea) eta elkarrekin lotuta dagoen beste fasea dispertsio ertain (edo fase etengabea, fase etengabea) deritzo.
① Emultsionatzaileak eta emultsioak
Emultsio arruntak, ura edo soluzio akua da, beste fasea urarekin eta olioaren ondorioz sortutako substantzia organikoak. Olio-ur motako emultsioa eratzeko, olio-urak (olio-ur motako emultsioa eratzeko, adierazitakoa da) w / o (ura / olioa) bezala. Ur-olio-ur-urak eta olio-olioa eta olio-olio-olio-olioa eta oilasko multi-emultsioak ere eratu daitezke.
Emultsionatzaileak emultsioak egonkortzeko erabiltzen dira, interfaurreko tentsioa murriztuz eta molekula bakarreko interfaze-mintza osatuz.
Emultsionatzaileen eskakizunen emultsioan:
A: Emultsionatzaileak bi faseen arteko interfazea adsorbatzeko edo aberasteko gai izan behar du, interfazearen tentsioa murrizteko;
B: Emultsionatzaileak partikulak karguari eman behar dizkio, partikulen arteko berrordainketa elektrostatikoa, edo partikulen inguruan babes handiko mintza da.
Hori dela eta, emultsionatzaile gisa erabiltzen den substantziak talde anfifilikoak izan behar ditu emultsionatzeko, eta surfactants-ek baldintza hori bete dezake.
② Emultsioen egonkortasunari eragiten dion emultsio eta faktoreak prestatzeko metodoak
Emultsioak prestatzeko bi modu daude: metodo mekanikoa erabiltzea da likidoa partikula txikietan likidoa beste likido batean barreiatzeko, gehienbat industrian erabiltzen dena emultsioak prestatzeko; Bestea, likidoa egoera molekularrean beste likido batean disolbatzea da eta, ondoren, emultsioak eratzeko behar bezala bildu.
Emultsio baten egonkortasuna fasearen bereizketa eragiten duen partikulen aurkako agregaziorako gaitasuna da. Emultsioak energia libre handiak dituzten sistema termodinamikoki ezegonkorrak dira. Hori dela eta, emultsio baten egonkortasuna deiturikoa da sistemak oreka lortzeko behar duen denbora, hau da, sistemako likidoetako bat bereizteko behar den denbora.
Gantz alkoholak, gantz-azidoak eta gantz-amines eta beste molekula organiko polarrak dituzten mintz interfazeak, mintzaren indarra nabarmen handiagoa da. Izan ere, emultsio-molekulen eta alkoholen, azido eta amins eta beste molekula polarren arteko adsortzio geruzaren arteko interfaze-adsortzio geruzan, "konplexua" osatzeko, interfazeko mintzaren indarra handitu delako.
Bi surfaktatzaile baino gehiagok osatutako emultsioak emultsio mistoak deitzen dira. Emultsionatzaile mistoa uretako / olio-interfazean adsorbatuta; Ekintza intermolekularrak konplexuak eratu ditzake. Ekintza intermolekular sendoa dela eta, tentsio interfacial nabarmen murrizten da, interfazean adsortzitutako emultsionatzaile kopurua nabarmen handitzen da, mintz arteko dentsitatearen eraketa handitzen da, indarra handitzen da.
Beads likidoen kargak eragin handia du emultsioaren egonkortasunean. Emultsio egonkorrak, izan ere, bere aleak likidoak kobratzen dira. Emultsionatzaile ioniko bat erabiltzen denean, interfazean adsorbatutako Ionak petrolio fasean txertatutako bere talde lipofilikoa du eta talde hidrofilikoa ur fasean dago eta, horrela, kargatu gabeko aleak kobratzen dira. Emultsioaren aleak karga berdina izanik, elkar uxatzen dira, ez dute aglomeratuak errazak, egonkortasuna areagotzeko. Ikus daiteke emultsifikatzaile gehiago aleak aleak adsorbatuta, zenbat eta karga handiagoa izan, orduan eta handiagoa izango da aleak agglomeraziotik ekiditeko, orduan eta egonkorragoa izan da emultsio sistema.
Emultsioaren sakabanaketaren biskositateak emultsioaren egonkortasunean nolabaiteko eragina du. Orokorrean, orduan eta handiagoa da sakabanaketaren biskositatearen biskositatea, orduan eta handiagoa da emultsioaren egonkortasuna. Hau da sakabanaketaren ertainaren biskositatea handia delako, efektu sendoa baitute efektu likidoaren mugimendu marroiaren gainean, eta likidoaren arteko talka moteldu egiten da, sistema egonkorra izan dadin. Normalean, emultsioetan disolbatu daitezkeen polimero substantziek sistemaren biskositatea areagotu dezakete eta emultsioen egonkortasuna handiagoa izan daiteke. Gainera, polimeroek interfaze arteko mintz sendoa ere sor dezakete, emultsio sistema egonkorragoa bihurtuz.
Zenbait kasutan, hauts sendoak gehitzeak emultsioa egonkortzeko joera izan dezake. Hauts solidoa uretan, petrolioaren edo interfazean dago, hautsa solidoaren hezetasunari dagokionez, hautsa hauts sendoaren ahalmena, hautsa erabat bustita badago urarekin, baina olioaren bidez bustita, uretan eta petrolioaren interfazean geratuko da.
Hauts sendoak ez du emultsioa egonkorra bihurtzen, interfazearen interfazearen mintza hobetzen duelako, emultsio-molekulen interfazearen adorzioaren antzekoa delako, beraz, hautsaren material sendoa gehiago antolatzen da interfazean, orduan eta egonkorragoa da emultsioa.
Surfactants-ek substantzia organiko disolbagarrien disolbagarritasuna edo apur bat disolbagarritasuna nabarmen handitzeko gaitasuna dute disoluzio akusoan mikeloak osatu ondoren, eta irtenbidea gardena da une honetan. Mikillearen eragin hori, disolbatzea deritzo. Solubilizazioa sor dezakeen surfactantea disolbatzailea deritzo, eta disolbatzen den materia organikoa disolbatutako gaia deritzo.
Aparrak paper garrantzitsua du garbiketa prozesuan. Aparra sakabanaketa sistema bat da, gas bat likido edo solido batean sakabanatuta dagoen fasea eta likidoa edo sendoa sakabanatzeko euskarri gisa, lehenak aparra likidoa deitzen duelako; azken hau aparra solidoa deritzo, hala nola, beira, aparra beira, zementua, zozoarekin.
(1) aparra eraketa
Aparra bidez, mintz likido batez bereizitako aire burbuilen agregatua esan nahi dugu. Burbuila mota hau oso azkar igotzen da likidoaren gainazalera, fase sakabanatuaren (gasa) eta sakabanaketa-euskarriaren arteko dentsitatearen alde handia dela eta, likidoaren biskositate txikian konbinatuta.
Burbuila eratzeko prozesua gas kopuru handia likidora eramatea da, eta likidoaren burbuilak azalean azkar itzultzen dira, gas likido kopuru txiki batek bereizitako burbuilak agregatzea eratuz.
Aparrak bi ezaugarri garrantzitsu ditu morfologiari dagokionez: burbuilak forma poliedresal gisa izaten dira, izan ere, burbuilen elkargunean dago. Burbuilak poliedral bihurtzeko, burbuilaren haustura eragiten du; Bigarrena da likido hutsak ezin direla aparra egonkorra eratu, aparra eratu dezakeen likidoa gutxienez bi osagai edo gehiago dira. Surfactants irtenbide akuosoak aparra sortzera joaten diren sistemak dira, eta aparra sortzeko duten gaitasuna beste propietate batzuekin lotuta dago.
Aparratzeko botere ona duten surfakzioak aparra agente deritzo. Aparra agenteak aparra aparra ona izan arren, baliteke eratutako aparra ezin izatea denbora luzez mantentzea, hau da, bere egonkortasuna ez da zertan ona. Aparraren egonkortasuna mantentzeko, aparra aparraren egonkortasuna gehitzeko sarritan, substantzia aparra egonkortzailea deritzo, normalean erabilitako egonkortzailea Lauryl diuthanolamina eta dodecil dimetilamina oxidoa da.
(2) aparraren egonkortasuna
Aparra sistema termodinamikoki ezegonkorra da eta azken joera da sistemaren barruan dagoen likidoaren azalera osoa burbuila hautsi ondoren eta energia librea gutxitzen dela. Defoaming prozesua da gasa bereizten duen mintza likidoa lodiagoa eta meheagoa bihurtzen den arte. Hori dela eta, aparraren egonkortasun maila batez ere likidoen isurketaren abiaduraren eta film likidoaren indarraren arabera zehazten da. Hurrengo faktoreek ere eragina dute horretan.
(3) aparra suntsitzea
Aparra suntsiketaren oinarrizko printzipioa aparra sortzen duten baldintzak aldatzea edo aparra egonkortzeko faktoreak ezabatzea da, eta, beraz, defendatzeko metodo fisiko eta kimikoak daude.
Defoaming Fisionak aparra ekoizpenaren baldintzak aldatzea esan nahi du aparra soluzioaren konposizio kimikoa mantenduz, esaterako, kanpoko asaldurak, tenperatura edo presio aldaketak eta ultrasoinu tratamenduak metodo fisiko eraginkorrak dira aparra kentzeko.
Defoaming metodo kimikoa aparra agentearekin elkarreragiteko zenbait substantzia gehitzea da, aparra filmaren likidoaren indarra murrizteko eta, beraz, aparra desbideratzeko xedea lortzeko, substantzia horiek defoamers deitzen dira. Defoamers gehienak surfactants dira. Hori dela eta, Defoamer-ek, Defoamerrek gainazaleko tentsioa murrizteko gaitasun handia izan behar du, gainazalean adsorbatzeko erraza eta gainazaleko adsortzio molekulen arteko elkarreragina ahula da, adsortzio molekulak egitura solteagoan antolatuta.
Defoamer mota desberdinak daude, baina funtsean, ez dira ioniko ez diren gainazal guztiak. Surfactante ez ionikoek aparra anti-propietateak dituzte hodeiko puntuaren ondoan edo gainetik eta askotan defoamers gisa erabiltzen dira. Alkoholak, batez ere adar-egitura, gantz azidoak eta gantz azidoak, poliamidak, fosfato esterrak, silikonazko olioak, etab.
(4) aparra eta garbiketa
Ez da lotura zuzena aparra eta garbiketa eraginkortasunaren artean eta aparra zenbatekoak ez du garbigailuaren eraginkortasuna adierazten. Adibidez, surfactants nonionikoek aparta baino propietate gutxiago dute, baina haien deskontaminazioa xaboiak baino askoz hobea da.
Zenbait kasutan, aparra lagungarria izan daiteke zikinkeria eta grima kentzeko. Adibidez, etxean platerak garbitzean, detergentearen aparrak petrolio tantak jasotzen ditu eta alfonbrak garbitzeko orduan, aparra hautsa, hautsa eta beste zikinkeria sendoa biltzen laguntzen du. Gainera, aparra batzuetan detergente baten eraginkortasunaren adierazgarri gisa erabil daiteke. Gantz olioek detergentearen aparra inhibitzeko eragina dutelako, olio gehiegi eta garbigarri gehiegi dagoenean, ez da aparra sortuko edo jatorrizko aparra desagertuko da. Aparra batzuetan garbitasun baten garbitasunaren adierazle gisa ere erabil daiteke, garbitzeko soluzioaren aparra zenbatekoa izan ohi baita detergentearen murrizketarekin, beraz, aparra erabil daiteke garbiketa maila ebaluatzeko.
Zentzu zabalean, garbiketa objektuaren nahigabeko osagaiak kentzeko prozesua da eta helburu batzuk lortzeko. Ohiko zentzuan garbitzeak garraiolariaren gainazaletik zikinkeria kentzeko prozesua aipatzen du. Garbitegian, zikinkeriaren eta garraiolariaren arteko elkarreragina substantzia kimiko batzuen (adibidez, detergente eta abar eta garraiolaren konbinazioa desagertzen da, zikinkeria eta garbitzailea konbinatuta eta, azkenean, zikinkeriak garraiolariarengandik bereizten dira. Garbitu beharreko objektuak eta kendu beharreko zikinkeria askotarikoak dira, garbiketa prozesu oso konplexua da eta ondoko garbiketa prozesua honako harreman sinpleetan adieraz daiteke.
Carrie ·· Dirt + detergent = Garraiolaria + zikinkeria · detergenteak
Garbiketa prozesua normalean bi fasetan banatu daiteke: lehenik eta behin, garbigarriaren ekintzaren azpian, zikinkeria bere garraiolatik bereizten da; Bigarrenik, desagertutako zikinkeria euskarrian sakabanatu eta esekitzen da. Garbiketa prozesua prozesu itzulgarria da eta ertainean sakabanatu eta esekitako zikinkeria euskarrian garbitzen da. Hori dela eta, detergente on batek zikinkeria sakabanatzeko eta eteteko gaitasuna izan beharko luke eta zikinkeriak zikinkeriak kentzeko gaitasunaz gain, garraiolariaren zikinkeria kentzeko gaitasunaz gain.
(1) Zikinkeria motak
Elementu berarentzat ere, motakoa, konposizioa eta zikinkeria kopurua alda daitezke erabiltzen den ingurunearen arabera. Petrolioaren gorputzaren zikinkeria batez ere animalia eta landare olio batzuk eta olio mineralak (esate baterako, olio gordinak, erregai petrolioa, ikatza eta abar bezalakoa da), arroparen zikinkeriei dagokienez, gizakiaren zikinkeria, hala nola izerdia, odola eta abar; Elikagaien zikinkeria, hala nola fruta orbanak, sukaldaritza olio orbanak, kondimentu orbanak, almidoi eta abar; Zikinkeria kosmetika, hala nola ezpainetako, iltze poloniarra, etab.; atmosferaren zikinkeria, hala nola, hautsa, hautsa, lokatza eta abar; beste batzuk, esaterako, tinta, tea, estaldura eta abar. Hainbat motatan dago.
Zikinkeria mota desberdinak hiru kategoria nagusitan banatu daitezke: zikinkeria sendoa, zikinkeria likidoa eta zikinkeria berezia.
① Zikinkeria sendoa
Zikinkeria sendo arruntak errauts, lokatz, lurra, herdoila eta karbono beltzaren partikulak biltzen ditu. Partikula horietako gehienek karga elektrikoa dute gainazalean, gehienak negatiboki kargatuta daude eta zuntz elementuetan erraz adsortu egin daitezke. Zikinkeria sendoa normalean uretan disolbatzeko zaila da, baina detergenteen soluzioen bidez sakabanatu eta eten daiteke. Masa puntu txikiagoa duen zikinkeria sendoa kentzea zailagoa da.
② Zikinkeria likidoa
Zikinkeria likidoa olio disolbagarria da batez ere, landareak eta animalien olioak, gantz-azidoak, gantzak gantzak, olio mineralak eta oxidoak barne. Horien artean, landare eta animalien olioak, gantz-azidoak eta alkalen saponifikazioa izan daitezke, eta gantz-alkoholak, olio mineralak ez dira alkali-k saponifikatzen, baina alkohol-disolbatzaile organikoetan disolbagarriak eta detergenteak eta sakabanaketa disolbagarria izan daiteke. Olio disolbagarriak zikinkeria likidoak, oro har, indar sendoa du zuntz-elementuekin, eta zuntzetan sendoagoa da.
③ Zikinkeria berezia
Zikinkeria bereziak proteinak, almidoiak, odola, giza jakiak, esaterako, izerdia, sebuma, gernua eta fruta zukua eta tea zukua ditu. Zikinkeria mota hau kimikoki eta biziki adsorbatu daiteke zuntz elementuetan. Beraz, zaila da garbitzea.
Zikinkeria mota desberdinak oso gutxitan aurkitzen dira, baina maiz nahastu dira eta objektuaren gainean adsorbatzen dira. Zikinkeria batzuetan kanpoko eraginpean oxidatu, deskonposatu edo desintegratu daiteke, horrela zikinkeria berria sortuz.
(2) Zikinkeria atxikimendua
Arropak, eskuak eta abar zikindu daitezke objektuaren eta zikinkeriaren arteko elkarreragin mota bat dagoelako. Zikinkeriari objektuak era askotara atxikitzen zaizkio, baina ez dago atxikimendu fisikoak eta kimikoak baino.
① SOOT, hautsa, lokatza, harea eta ikatza atxikimendua atxikimendu fisikoa da. Orokorrean, zikinkeriaren atxikimendu honen bidez, eta objektu orbanaren arteko eginkizuna nahiko ahula da, zikinkeria kentzea ere nahiko erraza da. Indar desberdinen arabera, zikinkeriaren atxikimendu fisikoa atxikimendu mekanikoan eta atxikimendu elektrostatikoan banatu daiteke.
A: atxikimendu mekanikoa
Itsasbide mota honek zikinkeria sendo baten atxikimendua aipatzen du batez ere (adibidez, hautsa, lokatza eta harea). Itsasketa mekanikoa zikinkeriaren atxikimendu forma ahulenetakoa da eta ia bitarteko mekaniko hutsak kendu daitezke, baina zikinkeria txikia denean (<0,1Um), zailagoa da kentzea.
B: atxikimendu elektrostatikoa
Itsaski elektrostatikoa, batez ere, kobratutako zikinkeriaren partikulen ekintzan ageri da. Objektu zuntz gehienak negatiboki kargatzen dira uretan eta erraz atxiki daitezke positiboki kargatutako zikinkeriaz, esaterako, kare motak. Zikinkeria batzuk, negatiboki karbono-partikulak, hala nola, karbono beltzaren soluzio ionikoen bidez atxiki daitezke; ioiak beste objektu positiboek eratutako zubi moduko batean, haiekin batera jarduten duten ioiak (adibidez, CA2 +, MG2 + etab.).
Ekintza elektrostatikoa ekintza mekaniko sinplea baino indartsuagoa da, zikinkeria kentzea nahiko zaila da.
② atxikimendu kimikoa
Itsaski kimikoek objektu baten gainean antzezten duten zikinkeriaren fenomenoa aipatzen da, lotura kimiko edo hidrogenoen bidez. Adibidez, zikinkeria sendoa, proteina, herdoila eta zuntz-elementuen beste atxikimendua, zuntzak, zuntzek karboxiloa, hidroxilia, amide eta beste talde batzuk dituzte, talde horiek eta zikinkeria koipe gantz azidoak, gantz alkoholak hidrogeno loturak eratzeko errazak dira. Indar kimikoak orokorrean sendoak dira eta, beraz, zikinkeria sendoagoa da objektuarekin. Zikinkeria mota hau ohiko metodoak kentzea zaila da eta metodo bereziak behar ditu horri aurre egiteko.
Zikinkeriaren atxikimendu maila zikinkeria beraren izaerarekin eta atxikitzen den objektuaren izaerarekin lotuta dago. Oro har, partikulak erraz atxikitzen dira zuntz-elementuei. Zenbat eta txikiagoa izan zikinkeria sendoaren ehundura, orduan eta atxikimendua indartsuagoa da. Objektu hidrofilikoetan zikinkeria polarra, hala nola kotoia eta beirak zikinkeria ez den zikinkeria baino indartsuago atxikitzen dira. Zikinkeria ez polarrek zikinkeria polarra baino indartsuagoa da, hala nola gantz polarrak, hautsa eta buztina, eta ez da hain erraza kentzen eta garbitzeko.
(3) Zikinkeria kentzeko mekanismoa
Garbiketa helburua zikinkeria kentzea da. Tenperatura jakin bateko euskarrian (batez ere ura). Detergentearen eragin fisiko eta kimikoen eraginak zikinkeriaren eta garbitutako objektuen efektua ahultzeak erabiliz, zenbait indar mekanikoren eraginpean (eskua igurtziz, garbigailuen agitazioa, uraren eragina), beraz, zikinkeria eta garbitutako objektuak deskontaminazioaren xedeetatik.
① Zikinkeria likidoen kentzea
A: Hezetatzea
Lurzoru likidoa gehienbat petrolioan oinarrituta dago. Olio orbanak zuntzik gabeko elementurik bustiak eta olio-film bat baino gehiago edo gutxiago hedatzen dira material zuntzaren gainazalean. Garbiketa ekintzaren lehen urratsa gainazala garbitzeko likidoa da. Ilustrazioaren mesedetan, zuntz baten azalera gainazal solido leuna dela pentsa daiteke.
B: Olio-urruntzea - Kizkur mekanismoa
Garbiketa ekintzaren bigarren urratsa petrolioa eta koipea kentzea da, zikinkeria likidoa kentzea koilak moduko batek lortzen du. Zikinkeria likidoa gainazalean zegoen, garbigailuaren gainazalean, eta garbiketa likidoaren nahiago izan da gainazal solidoaren gainean (hau da, zuntz gainazala), pausoz pauso urratsez urrats, garbigailurako ordezkatu zen eta azkenean gainazala kanpoko indarren azpian utzi zuten.
② Zikinkeria sendatzeko mekanismoa
Zikinkeria likidoa kentzeko zikinkeria garraiatzailearen lehentasunezko hezetasunaren bidez kentzea da, zikinkeria solidoaren kentze mekanismoa ezberdina den bitartean, garbiketa prozesua zikinkeria-masaren eta bere garraiolariaren gainazala garbitzeko soluzioaren arabera. Zikinkeria solidoaren eta bere garraiolariaren gainazalaren gainazalen adsortzioa dela eta, zikinkeriaren eta gainazalaren arteko elkarreragina murrizten da eta gainazalean dagoen zikinkeria-masaren atxikimenduaren indarra murriztu egiten da eta, beraz, zikinkerien gainazaletik erraz kentzen da.
Horrez gain, surfactants adsorzioak, batez ere surfactants ionikoak, zikinkeria sendoaren gainazalean eta bere garraiolariaren gainazalean, zikinkeria sendoaren eta bere garraiatzailearen gainazalean dagoen azalera ahalmena areagotzeko ahalmena du, zikinkeria kentzeko. Gainazal sendoak edo orokorrean zuntzak normalean negatiboki kobratzen dira komunikabide akuekin eta, beraz, geruza elektroniko bikoitzak eratu ditzakete zikinkeria masak edo gainazal solidoak. Karga homogeneoak errepikatzea dela eta, uretan izpi-partikulen atxikimendua gainazal solidoaraino ahultzen da. Gainazal anionikoa gehitzen denean, zikinkeria partikularen gainazal negatiboa eta gainazal solidoa aldi berean handitu ditzakeelako, hauen arteko errepresioa areagotuagoa da, partikularen atxikimenduaren indarra murriztu egiten da eta zikinkeria errazagoa da.
Surfactants ez direnak, oro har, gainazal sendoak diren gainazaletan adsortzen dira eta ez dute nabarmen aldatzen potentziala, adsorbed ez diren surfactants adsorbatuak gainazaleko geruza adsorbatutako lodiera osatzen dute eta horrek zikinkeriaren berrordainketa saihesten laguntzen du.
Surfactants katioikoen kasuan, haien adsortzioak zikinkeria-masaren eta bere garraiolariaren gainazalaren gainazal negatiboa murrizten edo ezabatzen du, zikinkeria eta azalaren arteko errepresioa murrizten duena eta, beraz, ez da zikinkeriaren kentzera bultzatzen; Gainera, gainazal solidoan adsortzioen ondoren, surfactants kationikoek gainazaleko hidrofobo sendoa pizteko joera dute eta, beraz, ez dira gainazala hezetzeko eta, beraz, garbitzea.
③ Lurzoru bereziak kentzea
Proteina, almidoia, giza sekrezioak, fruta zukua, tea zukua eta horrelako zikinkeriarik zailak dira gainazal normalekin kentzeko eta tratamendu berezia behar dute.
Proteina orbanak, esaterako, krema, arrautzak, odola, esnea eta larruazala excreta zuntzetan eta endekapenean koagulatzeko joera dute eta atxikimendu sendoagoa lortzen dute. Proteina lurzorua proteasak erabiliz kendu daitezke. Enzimaren proteak zikinkeriaren proteinak urratzen ditu uretan, aminoazido disolbagarriak edo oligopeptidoak.
Almidoi orbanak elikagaiengandik datoz batez ere, beste batzuek, hala nola, saltsan, kola eta abar. Amylase-k eragin katalitikoa du almidoi orbanen hidrolisian, almidoi azukreetan apurtzeko.
Lipaseak triglizeridoen deskonposizioa katalizatzen du, metodo normalek, hala nola, sebum eta olio jangarriak kentzea eta glizerol disolbagarria eta gantz azido disolbagarriak apurtzen ditu.
Fruta zukuak, tea zukuak, tintak, ezpainetako etab. Orban hauek erredakzio erreakzio batek kendu ditzake, lixiba edo koloreko edo kolore-laguntzaileen egitura suntsitzen duen agente oxidatzaile edo murriztuz eta murriztuz.
(4) Garbiketa lehorraren mekanismoa
Aurrekoa ur garbiketa euskarri gisa da benetan. Izan ere, arropa eta egitura mota desberdinak direla eta, ur garbiketa ez da komenigarria edo ez da erraza garbitzeko eta baita ere, deformazio, desagertzearen eta abar. Artilezko produktuak garbitzez, sarritan agertzen dira uzkurdura fenomenoa, ur garbiketa duten artilezko produktu batzuk ere errazak dira, kolore aldaketa; Zeta batzuk eskuz sentitzea okerrera egiten du garbitu eta lusterra galdu ondoren. Arropa horiek maiz erabiltzen dute garbiketa metodo lehorra deskontaminatzeko. Garbiketa lehorra deiturikoak, oro har, garbiketa metodoa disolbatzaile organikoetan aipatzen da, batez ere disolbatzaile ez-polarrenetan.
Garbiketa lehorra ur garbiketa baino garbitzeko forma leuna da. Garbiketa lehorrak ez du ekintza mekanikorik behar, ez du arropak kaltetu, zimurrak eta deformazioa arroparekiko, garbiketa lehorreko agenteek, ura ez bezala, oso gutxitan ekoizten dute hedapena eta uzkurdura. Teknologia behar bezala maneiatzen den bitartean, arropak lehortu egin daitezke distortsiorik gabe, kolore desagertze eta zerbitzu luzatuaren bizitzarik gabe.
Garbiketa lehorrari dagokionez, hiru zikinkeria mota zabal daude.
①oil disolbagarria den zikinkeria zikinkeria disolbagarriak olio eta koipe mota guztiak biltzen ditu, likidoa edo koipea da eta garbiketa lehorreko disolbatzaileetan disolbatu daiteke.
② Ura-disolbagarria den zikinkeria disolbagarria disoluzio disoluzio disoluzio disolbagarria da, baina ez garbiketa lehorreko agenteetan, estatu akura batean arropetan adsortzen da, ura solido granularrak, esaterako, gatz ezorganikoak, almidoia, proteina eta abar.
③Oil eta ura zikinkeria olioa eta ura zikinkeria disolbaezinak ez dira uretan disolbagarria eta ez da disolbagarria garbiketa lehorreko disolbatzaileetan, esaterako, karbono beltza, metal eta oxido desberdinetako silikatoak, etab.
Zikinkeria mota desberdinen izaera desberdina dela eta, lehorra garbitzeko prozesuan zikinkeria kentzeko modu desberdinak daude. Lurzoru disolbagarriak, hala nola, animalia eta landare olioak, olio mineralak eta koipeak, disolbatzaile organikoetan erraz disolbagarriak dira eta erraz garbitu daitezke garbiketa lehorrean. Petrolio eta koipearentzako garbiketa lehorraren disolbatzaileen disolbagarritasun bikaina funtsean molekulen arteko furgonetarren derikoen indarretatik dator.
Ura disolbagarria den gatz disolbagarriak kentzeko, azukreak, proteinak eta izerdia, ur kopuru egokia ere gehitu behar da garbiketa lehorreko agenteari, bestela, ur-zikinkeria disolbagarria da arropatik kentzea. Hala ere, ura zaila da garbiketa lehorreko agentean disolbatzea, beraz, ur kantitatea handitzeko, gainazal gehiagorik gehitu behar duzu. Garbiketa lehorreko agenteak uraren presentziak zikinkeria eta arropa hidratatu ditzake, beraz, gainazalean surfactants adsortzioaren adsortzioarekin elkarreragiteko erraza da. Gainera, surfactants mikelak eratzen direnean, uraren disolbagarria eta ura mikeloletan sartu daitezke. Garbiketa lehorreko disolbatzailearen ur edukia handitzeaz gain, surfactants-ek ere egin dezake papera zikinkeria berriro deposizioa saihesteko deskontaminazio efektua hobetzeko.
Ur kopuru txiki baten presentzia beharrezkoa da ur-disolbagarria den zikinkeria kentzeko, baina ur gehiegi arropetan distortsioa eta zimurra eragin dezake, beraz, garbiketa lehorraren eragilearen ur kantitatea moderatua izan behar da.
Ez da urak disolbagarriak eta olio disolbagarriak, ez olio disolbagarriak, errautsak, lokatza, lurra eta karbono beltzak bezalako partikula solidoak, oro har, jantziari erantsita dago indar elektrostatikoen bidez edo olioarekin konbinatuta. Garbiketa lehorrean, diputagailuak zikinkeriaren aurkako indar elektrostatikoa egin dezake, eta lehorreko garbiketa-agenteak garbiketa lehorraren agentearen arroparekin batera, garbiketa lehorreko agenteak ur eta surfactantsak izan daitezen, arropari uko egitea saihesteko.
(5) Garbiketa ekintzari eragiten dieten faktoreak
Interfazean dauden surfactants eta gainazaleko tentsioa (interfaze) tentsioa murriztea dira, zikinkeria likidoa edo solidoa kentzeko faktore nagusiak. Hala ere, garbiketa prozesua konplexua da eta garbiketa-efektua da, nahiz eta detergente mota berarekin, beste hainbat faktoreren eragina du. Faktore horiek garbigarriaren, tenperaturaren, lurzoruaren izaera, zuntz motaren eta ehunaren egitura biltzen dira.
① Kontzentrazio surfaktua
Soluzioen surfaktuen mikelek paper garrantzitsua dute garbiketa prozesuan. Kontzentrazioa micelle kontzentrazio kritikora (CMC) lortzen denean, garbiketa-efektua nabarmen handitzen da. Beraz, disolbatzailearen detergentearen kontzentrazioa CMC balioa baino handiagoa izan behar da garbiketa efektu ona izateko. Hala ere, surfakantearen kontzentrazioa CMC balioa baino handiagoa denean, garbiketa-efektuaren gehikuntza gehikuntza ez da begi-bistakoa eta ez da beharrezkoa gehiegizko surfactantaren kontzentrazioa handitzea.
Olioa trukatzearen bidez kentzean, disolbapenaren eragina areagotzen da kontzentrazio surfaktantaz gero eta kontzentrazioa CMCren gainetik dagoenean ere. Une honetan, komeni da detergentea modu zentralizatuan erabiltzea. Adibidez, jantzi baten gainean zikinkeria asko badago eta jantzi baten lepoan, garbigarri geruza aplikatu daiteke garbitzean, ourfactant olioaren gaineko suge-efektua handitzeko.
②Temperature-k oso eragin handia du deskontaminazio ekintzan. Oro har, tenperatura handitzeak zikinkeria kentzea errazten du, baina batzuetan tenperatura oso altuak ere desabantailak sor ditzake.
Tenperaturaren gehikuntzak zikinkeriaren difusioa errazten du, koipe solidoa tenperaturaren gaineko tenperaturetan erraz emultsionatzen da eta zuntzak hantura handitzen dira tenperatura igoeraren ondorioz, eta horrek zikinkeria kentzea errazten du. Hala ere, oihal trinkoetarako, zuntzen arteko mikrogapak murriztu egiten dira zuntzak zabaltzen diren bitartean, zikinkeria kentzeko kaltegarria baita.
Tenperaturaren aldaketek, gainera, surfactants disolbagarritasunari, CMCren balioarekin eta mikelle tamainari eragiten diete, beraz, garbiketa-efektuari eragiten diote. Karbono kate luzeak dituzten surfaktuen disolbagarritasuna tenperatura baxuan baxua da eta batzuetan disolbagarritasuna CMC balioa baino txikiagoa da, beraz, garbiketa tenperatura behar bezala planteatu behar da. Tenperaturaren eragina CMC balioan eta mikellearen tamainan desberdina da surfactants ioniko eta ez ionikoetarako. Surfactants ionikoentzat, tenperaturaren gehikuntzak, oro har, CMC balioa handitzen du eta mikelle tamaina murrizten du eta horrek esan nahi du garbiketa-soluzioaren kontzentrazioa handitu behar dela. Surfactante ez-ionikoentzat, tenperaturaren gehikuntzak CMC balioaren beherakada eta micelle bolumen gehikuntza nabarmenak dira, beraz, argi dago tenperaturaren gehikuntza egokia ez dela ioniko ez-ionikorik ez izateak bere gainazaleko efektua ekiditikoari lagunduko. Hala ere, tenperaturak ez luke bere hodeiko puntua gainditu behar.
Azken batean, garbiketa-tenperatura ezin hobea detergentearen formulazioaren eta garbitzen ari den objektua da. Detergente batzuek garbigarri efektu ona dute giro-tenperaturan, eta beste batzuek, berriz, garbiketa hotza eta beroaren arteko garbitasun desberdinak dituzte.
③ aparra
Ohikoa da aparra boterea garbitzeko efektuarekin nahastea, aparra botere handiko detergenteek garbiketa efektu ona dutela sinetsiz. Ikerketek erakutsi dute ez dagoela harreman zuzenik garbitzeko efektuaren eta aparra kopuruaren artean. Adibidez, aparra detergente baxuak dituzten garbitzea ez da aparra garbigarriekin garbitzea baino eraginkorra.
Aparra garbitzearekin zuzenean lotuta dagoen arren, badaude zikinkeria kentzen laguntzen duenean, adibidez, platerak eskuz garbitzean. Alfonbrak garbitzean, aparrak hautsa eta beste zikinkeria partikula sendoak ere kendu ditzake, alfonbra zikinkeria-konposizio handiak, beraz, alfonbra garbitzeko eragileek aparteko gaitasuna izan beharko lukete.
Aparra boterea ere garrantzitsua da xanpua egiteko, non likidoak xanpua edo bainatzean sortutako aparra finak ilea lubrifikatuta eta eroso sentitzea uzten du.
④ Zuntz barietateak eta ehunen propietate fisikoak
Zuntzak egitura kimikoaz gain, zikinkeriaren atxikimendu eta kentzeari eragiten dion, zuntzek eta oihalen eta oihalen antolamenduak eragina dute zikinkeria kentzeko erraztasunean.
Artilezko zuntzen eskalak eta kotoizko zuntzen zinta lauso kurbatuak zuntz leunak baino zikinkeria pilatzeko aukera handiagoa dute. Adibidez, zelulosa filmetan zikindutako karbono beltza (biskosiko filmak) kentzeko erraza da, eta karbono beltzak kotoizko oihaletan orbanak garbitzea zaila da. Beste adibide bat da poliesterrez egindako zuntz laburren oihalak joera handiagoa dutela zuntz luzeko oihalak baino olio orbanak pilatzeko, eta zuntz motzeko oihaletan olio orbanak ere zailagoak dira zuntz luzeko oihaletan olio orbanak baino.
Estututako hariak eta oihal estuak, zuntzen arteko hutsune txikiak direla eta, zikinkeriaren inbasioari aurre egin diezaioke, baina garbiketa likidoak barne zikinkeria baztertzea ekidin dezake, beraz, oihal estuak zikinkeriari eusten hasten dira, baina gero zailagoa da zikinduta.
⑤ Uraren gogortasuna
CA2 +, MG2 + beste metalezko ioien kontzentrazioak eragin handia du garbiketa-efektuan, batez ere, surfactants anionikoak CA2 + eta MG2 + ioiak betetzen dituztenean kaltzio eta magnesio gatzak dira, disolbagarriak direnak eta detergentzia murriztuko dutenak. Ur gogorrean, nahiz eta surfactanteko kontzentrazioa handia izan, detergentzia destilazioan baino askoz ere okerragoa da. Surfactant-ek garbiketa-efektu onena izan dezan, CA2 + ioien kontzentrazioa uretan 1 x 10-6 mol / l (caco3 eta 0,1 mg / l) edo gutxiago izatera murriztu behar da. Horrek leungailuak garbigailurako gehitzea eskatzen du.
Posta: 20122ko otsailak 25-22